针对上述问题，中国科学院上海高等研究院研究员王慧团队与上海科技大学研究人员合作，在烯烃羰基化低碳催化研究中取得进展。该团队通过合成具有碳空位的Co2C催化剂，构建了Co-Cv-Co-C对称破缺活性位点，提高了烯烃氢甲酰化反应的性能。相关研究成果以Efficient Alkene Hydroformylation by Co–C Symmetry-Breaking Sites为题发表在《美国化学会志》上。 

　　该团队通过合成具有碳空位的Co2C催化剂，构建局部Co–Cv–Co–C对称破缺活性位点，相比于Co和Co2C，形成了适中的表面电荷密度梯度，增强了CO和C3H6的吸附和活化，CO和丙基之间的极化同时得到了显著提升。此外，对称破缺活性位点的构建缩短了相邻钴原子位点之间的空间距离，增强了电子和空间结构效应的协同作用，降低了反应过程的能垒。通过H2预处理，可以进一步调节Co–Cv–Co–C位点密度，丙烯氢甲酰化的周转数最高可达18364，优于所有已报道的钴基催化剂，超越了部分Rh基催化剂。该研究为催化剂原子环境的调控提供了有效策略，为复杂反应中新型催化剂的开发提供了新思路。

　　研究工作获得国家重点研发计划和国家自然科学基金等的支持。

Co-C对称破缺位点促进的高效烯烃氢甲酰化