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Sci. Bull.:新型电催化剂为绿色制氢开辟新路径
文章来源:新能源网     更新时间:2025-06-04 15:23:47
近日,浙江工业大学材料科学与工程学院张旺课题组与南方科技大学化学系吴振禹课题组合作在Science Bulletin上发表题为“Ligand-rich oxygen evolution electrocatalysts reconstructed from metal–organic frameworks for anion-exchange membrane water electrolysis”的研究论文,研究团队通过两步的机械化学和电化学重构策略,成功制备出富含配体的三金属非晶态电催化剂。实验与理论研究清晰地揭示出,配体苯环上的离域π电子与衍生羟基氧化物之间存在d-π相互作用,这种独特的作用机制能够促使电荷从配体转移至活性金属中心,进而优化含氧中间体的吸附能,显著提升OER性能。采用这种MOFs重构的析氧反应(OER)电催化剂作为阳极材料组建的阴离子交换膜水电解槽(AEMWE),在温度为55℃,1.84 V的电压下即可实现1 A cm–2的电流密度、且在500 mA cm–2的工业级电流密度下稳定运行200小时未见明显的活性衰减。这一进展为深入理解有机配体在碱性OER电催化中的作用提供了全新视角,有望推动绿色氢气在工业级电流密度下的高效生产。

 

 

研究亮点

1. 催化剂设计与制备:通过将MOFs机械化学和电化学两步重构策略成功制备了一种富配体的非晶态催化剂,这种非晶态的结构设计有助于提高催化剂的活性和稳定性。

2. 优异的电化学性能:制备的富配体的非晶催化剂表现出优异的OER性能,在1 mol L-1 KOH条件下,在10 mA cm-2下的过电位为198 mV,Tafel斜率为35 mV dec-1。此外,组装的阴离子交换膜电解槽(AEMWE)可以在500 mA cm-2的高电流密度下,在1.69 V和55°C下稳定工作200小时以上。

3. 深入的机理研究:结合原位光谱分析和密度泛函理论(DFT)计算,揭示了催化剂在OER过程中的反应机理,阐明了BDC苯环上离域π电子与衍生羟基氧化物之间存在d-π相互作用,可提高碱性介质中电催化OER活性,为后续催化剂设计提供了重要的理论依据。

 

研究背景

在碱性析氧反应(OER)的研究领域中,金属有机框架(MOFs)内的有机配体在重构和催化过程中占据着非常重要的地位。然而,目前该领域存在一大棘手难题,即如何在MOF重构的OER电催化剂中维持较高的配体含量,同时深入探究配体与衍生羟基氧化物之间的相互作用,这一挑战限制着绿色制氢技术迈向工业级电流密度应用的步伐。

 

图文导读

研究团队通过两步重构策略,从铁基MOF(MIL-53)依次经过机械化学和电化学重构,获得MOF衍生的三金属非晶态纳米片(TM-ANs(I))及后续的TM-ANs(II)。然后采用紫外-可见分光谱,原位拉曼,红外,同步辐射以及密度泛函理论等实验结果研究了有机配体在电化学重构过程中的迁移。采用紫外-可见分光光度法监测了电解质中BDC配体的浓度变化。原位拉曼光谱测量证实了MOFs的结构演化和衍生物中配体的存在。为了探究TM-ANs(II)中残余BDC配体的配位模式和化学环境,进一步进行了傅里叶变换红外光谱学和同步辐射光谱。发现这些残留的BDC配体是生成的TM-ANs(II)中的非配位羧酸基并且检测到了金属中心与BDC配体之间的d-π相互作用,表明BDC配体苯环上离域π电子与金属中心3d电子之间存在d-π相互作用。最后通过密度泛函理论(DFT)计算,发现Fe原子的3d轨道与BDC分子的C 2p轨道之间存在明显的杂化,说明BDC分子的引入显著激活了FeCoNiO底物的电催化活性。根据上述表征结果和分析,提出了一种可能的两步重构过程。在机械化学步骤中,MIL53(Fe)纳米晶体经历了一个机械重构过程,形成了非晶纳米片三金属MO6单元和丰富的配位不饱和BDC配体。然后,部分BDC配体可以被封装在非晶纳米片中,并在随后的电化学重建过程中保留下来。

作者简介

李仕淇,南方科技大学化学系在读博士研究生。硕士期间开始围绕AEM、PEM电解水制氢开展研究,目前的主要研究方向为低铱高稳定性阳极析氧催化剂的设计,以及质子交换膜电极的制备。

 

刘天阳,理学博士,南京林业大学化学工程学院硕士生导师。研究方向为理论与计算化学、计算电催化。截止目前,在J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Adv. Funct. Mater.等期刊上发表SCI论文30余篇。

 

李睿,浙江工业大学环境学院讲师(校聘副教授),研究生导师。主要从事金属-有机骨架材料的可控制备及其光/光电催化污水净化和水中高附加值产品生产等环境应用方面的研究,以第一或通讯作者在J. Am. Chem. Soc.,Adv. Mater.,Adv. Funct. Mater.,ACS Nano,Water Res.等期刊发表SCI论文近20篇。

 

吴振禹,南方科技大学化学系副教授(研究员)、博士生导师、课题组组长。主要从事能源纳米材料的理性设计、精准制备、能源电催化应用的研究,在碳/金属基纳米材料合成、电化学合成及催化、电化学反应器设计与应用等领域取得了系列原创性研究成果。近年来,以第一或通讯作者发表SCI论文50余篇,包括Nature, Nat. Mater., Nat. Synth., Nat. Nanotechnol., Nat. Sustain., Sci. Adv., Nat. Commun., Acc. Chem. Res., Adv. Mater., Angew. Chem. Int. Ed.等。曾荣获2022年教育部自然科学一等奖,2023年中国新锐科技人物卓越影响奖,AIChE’s 2021 Best Applied Paper Award (The South Texas Section),首届博士后创新人才计划,中国科学院院长优秀奖等多项奖励。

 

张旺,浙江工业大学材料科学与工程学院副教授(特聘研究员),博士生导师。主要从事金属-有机骨架材料的可控制备及其异质界面构筑、金属-有机骨架在电催化反应中的结构演变研究和电催化析氧反应及水分解方面研究,以第一或通讯作者在J. Am. Chem. Soc., Chem, Adv. Mater., Adv. Funct. Mater., ACS Nano等期刊发表SCI论文30余篇;以第一发明人授权专利4项。

 

文章信息

Shiqi Li, Weiwei Liu, Yi Shi, Tang Wang, Tianyang Liu, Xiang Xue, Rui Li, Man Qiao, Zhen-Yu Wu, Wang Zhang. Ligand-rich oxygen evolution electrocatalysts reconstructed from metal–organic frameworks for anion-exchange membrane water electrolysis. Science Bulletin, 2025. https://doi.org/10.1016/j.scib.2025.04.037

 

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