首阶段硫化处理成功实现硫（S）与氮（N）的共掺杂，同时提升了石墨烯载体的导电性和活性。第二阶段硫化促进了钴基硫化物的均匀分布，并增强了其与石墨烯的界面耦合，从而显著提升了双功能催化性能。电化学表征显示，Co@NG-S2在红外电极上呈现出0.868 V的氧还原反应（ORR）起始电位和0.798 V的半波电位（E1/2）。对于氧析出反应（OER），Co@NG-S2在10 mA cm-2电流密度下仅表现出430 mV的低过电位，展现出卓越的ORR/OER双功能活性。此外，采用该催化剂组装的液态ZAB实现了110 mW cm-2的峰值功率密度，并展现出超过200小时的循环稳定性。本研究提出了一种合成高性能过渡金属硫化物-碳基催化剂的新策略，为未来应用展现出巨大潜力。